医疗器械中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪 一次性使用输液器属于三类医疗器械，是临床使用量大、面积广的医疗器械之一，这些产品出厂时必须进行灭菌，主要采用环氧乙烷高压熏蒸的方法进行灭菌处理。环氧乙烷（EO）具有广谱高效的作用，可在常温下杀灭各种微生物（包括芽孢，病毒，真菌等),但属于有毒气体，易吸附于多种物品上，对人体毒害作用大。除一般的急性毒性外，很多情况下环氧乙烷还可致畸致突变。生产厂家对EO消毒过的产品需要经过一段时间的解析，使其中残留EO释放出来。为了保护产品在临床使用中安全性，所以需要测定灭菌用品中环氧乙烷的残留量。 本方法采用顶空气相色谱法测定环氧乙烷残留量，结果准确，可靠。1.仪器与试药1.1仪器 气相色谱仪 滕海GC-6890 FID检测器；滕海DK-2010顶空进样器；电子天平1.2试剂 环氧乙烷对照品 ，重蒸水，含环氧乙烷样品2.方法2.1气相色谱条件 毛细管色谱柱30m*0.45mm*2.55um；N2 3ml/min；H2 45ml/min；AIR 450ml/min；柱室 90度；气化室 220度；检测室250度；分流比5：12.2溶液配制2.2.1标准储备液的配制2.2.2对照品溶液的自备2.2.3供试液制备
6890性能特点：大屏幕中英文两种显示，画面切换简单明了，外观时尚美观。完善的自动化，智能化，多功能化，多维色谱系统（ARM9-32位芯片和国外原版软件）宽幅的升温速率，快速的降温系统，高稳定性的温控技术，非常好的性能价格比。完善的自诊断功能，能使用户方便的检查故障部位和故障类型。完善的温度过热保护及铂丝电阻开，短路报警功能，保证温度不失控。可选配内置AD转换电路，可直接数字输出信号，实现在PC上完成控制与分析的全部工作。柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。在180℃以内，柱箱控制精度高达±0.01℃。可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱，双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选，陶瓷或石英喷嘴任选。仪器具有断气自动停电保护功能。六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。技术指标：柱箱控温范围：室温5℃-400℃（以0.1℃为增量任设）。温度精度：不大于±0.1℃。温度梯度：±1℃（100℃-360℃程序升温）。升温速率：0.1℃-40℃/min（以0.1℃为增量任设）。进样口、检测器控温范围：室温+10℃-400℃。电压220V±10%，最大功率2200W。外型尺寸：长570×宽480×高500（mm）柱箱尺寸：长270×宽248×高260（mm）仪器重量：46kg
医疗器械中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪