药品三箱式综合稳定性测试箱
药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。
1、高湿试验：25℃ ±2.0℃ 90%RH±5%RH 或25℃ ±1.0℃ 75%RH±5%RH 10天2、加速试验：40℃ ±2.0℃ 75%RH±5%RH 或30℃ ±1.0℃ 60%RH±5%RH 180天3、长期试验：25℃ ±2.0℃ 60%RH±5%RH 365天4、温度试验：40℃ 60℃ 10天5、强光照射试验：4500±500LX 10天
产品概述：l 采用三箱独立控制温湿度及光照度，满足一台测试箱做三种类型的稳定性测试。l 实时数据打印功能，按时间打印每个箱的温湿度及光照度情况(采样周期可设定)l 全自动除霜不影响箱体内温湿度技术。l 采用直接雾化技术，避免因热对抗使箱体内部产生大量凝露。l 采用7寸彩色触摸屏显示与输入，更加直观的现实设备实时运行情况。l 配置可见光源。l 进口丹佛斯压缩机。l 腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。l 轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。l 简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。l 各系统的主要组件配备有安全检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状 态及切断电源。）l RS-232 ; RS-485 通讯接口装置。l 风冷全封闭压缩机制冷，微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭，制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。
技术指标：型号
SUNDIYW-560W
1号箱
2号箱
3号箱
容积
165L
165L
235L
控温范围
0～65℃
温度波动
±0.2℃
控湿范围
35%～95%
湿度波动
±3%
温度均匀性
1.5℃
光照度
200LX
200LX
0～6000LX
输入、显示
7寸彩色触摸屏输入显示
制冷系统
德国产丹佛斯压缩机三组单级独立制冷系统
冷媒
R134A环保制冷剂
温度传感器
PT100
湿度传感器
PT100
控制器
LNEYA可编程控制器
加湿方式
内置3组超声波雾化器
水位报警
有
回水系统
有
打印机
实时打印温度、湿度、光照度情况
记录仪
选配
安全保护
具有自我诊断功能；冷冻机过载保护；高压压力开关，过载继电器、热保护装置等多种安全保障功能
加热功率
600W
600W
800W
制冷压缩机
250W
250W
285W
电源
220V 50HZ
内胆尺寸CM
55×50×60
55×50×60
50×50×95
外型尺寸cm
95*145*190
隔板层数
2
2
3
重量
265KG
药品三箱式综合稳定性测试箱