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洁净室的标准

   2011-12-05 www.eduienet.com919

洁净室测试准则 
为证明洁净室工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求: 
1.洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。 
2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 
3.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。 
4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。 
 
如果洁净室达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净室标准。 
 
洁净室的测试: 
1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。 
2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。 
3.过滤器检漏:对高效过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。 
4.隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。 
5.室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。 
6.悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则最后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。 
7.其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试: 
 
●温度●相对湿度●室内加热与冷却容量●噪声值●光照度●振动值 
 
无尘室洁净度参照标准 
■ 美国联邦标准(USA Federal Standard)209E(1992年) 

洁净度级别 粒 径 (um)
0.1 0.2 0.3 0.5 5.0
1 35.0 7.50 3.00 1.00 NA
10 350 75.0 30.0 10.0 NA
100 NA 750 300 100 NA
1000 NA NA NA 1000 7.0
10000 NA NA NA 10000 70.3
100000 NA NA NA 100000 700

单位:尘埃数量个/ft3

■ 中国药品生产洁净室(区)的空气洁净度标准

洁净度级别 尘埃最允许数/立方米 微生物最大允许数
≥0.5um ≥5um 浮游菌个/立方米 沉降菌个/皿.30min
100 3500 0 5 1
10000 350,000 2,000 100 3
100000 3,500,000 20,000 500 10
300000 10,500,000 61,800 NA 15

国家药品监督管理局1999年8月1日发布实施

■ 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级

空气洁净度等级(N) 大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)
0.1um 0.2um 0.3um 0.5um 1um 5um
1 10 2
2 100 24 10 4
3 1000 237 102 35 8
4 10000 2370 1020 352 83
5 100000 23700 10200 3520 832 29
6 1000000 237000 102000 35200 8320 293
7 352000 83200 2930
8 3520000 832000 29300
9 35200000 8320000 293000

■ 基于≥0.5um粒径的各国洁净度等级近似对照表


个/M3≥0.5um
ISO
14644-1
(1999)
US
209E
(1992)
US
209D
(1988)
EEC
GGMP
(1989)
FRANCE
AFNOR
(1981)
GERMANY
VDI 2083
(1990)
JAPAN
JAOA
(1989)
1
3.5 2 0 2
10.0 M1
35.3 3 M1.5 1 1 3
100 M2
353 4 M2.5 10 2 4
1,000 M3
3,530 5 M3.5 100 A+B 4,000 3 5
10,000 M4
35,300 6 M4.5 1,000 1,000 4 6
100,000 M5
353,000 7 M5.5 10,000 C 400,000 5 7
1,000,000 M6
3,530,000 8 M6.5 100,00 D 4,000,000 6 8
10,000,000 M7



 
标签: 洁净室
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