LONZA内毒素检测－LAL 试剂

LONZA内毒素检测－LAL 试剂
鲎阿米巴样细胞裂解物（ Limulus Amebocyte Lysate,LAL ）被用于检测革兰氏阴性细菌细胞壁的成分脂多糖（内毒素）。该裂解物来源于鲎（Limulus polyphemus）的循环阿米巴样细胞。
使用 LAL 进行内毒素检测来源于 Bang 的发现， Bang 观察发现 Limulus polyphemus 革兰氏阴性感染后导致致命性的血管内凝聚。 Levin 和 Bang 后来发现这种凝结现象是内毒素与鲎血中的循环阿米巴样细胞中的一种可凝结蛋白相互作用的结果。 Levin 和 Bang 从洗涤后的阿米巴样细胞中制备了一种裂解物，该裂解物是内毒素的一种非常敏感的指示剂。 Solum,Young,Levin 和 Prendergast 已经从 LAL 中纯化和定性了可凝结蛋白，并且可与内毒素发生酶促反应。
第一个商业化 LAL 检测分析是凝胶分析。 1977 年， FDA （生物学）确定了一个裂解物的参考标准用于确定每批商业化裂解物的敏感度。他们随后出版了详细的实验室操作流程用于每批裂解物和标准品的比较分析。
当前有四种 LAL 法已经获得 FDA 的批准。第一种，凝胶法， Cambrex 的商标名称为 PYROGENT,是基于内毒素存在的条件下发生 LAL 凝结现象的事实。动力学浊度法， Cambrex 商标名称为 PYROGENT-5000 ，是一种利用凝胶率来测定内毒素含量的定量 LAL 法。第三种和第四种方法即显色法， Cambrex 商标名称为 QCL-1000 和 Kinetic-QCL ，采用一种在有 LAL 和内毒素的情况下能显黄色的显色底物来定量 LAL ，颜色的深浅与内毒素的浓度呈线性相关。
PyroGene 是一种根据重组因子 C 的激活建立的新型内毒素检测方法，并且不是取自动物血液。
Lonza Walkersville 公司已获得 FDA 的批准（ No ： 1775 ）生产制造 LAL 。
PyroGene 重组因子 C 分析
PyroGene Recombinant Factor C Assay 
PyroGene 重组因子 C 内毒素检测分析系统代表了另一种新型的检测分析法。我们的科学家已经生产出一种重组因子 C--- 内毒素激活的胶凝级联反应中最重要的成分。 Cambrex 依赖其创新性的技术立志减少内毒素检测对鲎试剂的依赖性。
PyroGene 优点：
＊ 更强的内毒素特异性— PyroGene 仅含内毒素特异性激活的重组因子 C 。不同于 LAL ， PyroGene 不含其他鲎来源的结合其它底物的蛋白。
＊ 没有假阳性葡聚糖反应一大多数的 LAL 含有与葡聚糖反应的 G 因子。葡聚糖能与某些 LAL 反应导致假阳性反应结果。而 PyroGene 不与葡聚糖反应。使用 PyroGene 无需使用 G 因子阻滞缓冲液，节省您的时间和经费。
＊ 更小的批次变异度—由于 LAL 的生物学特性，利用鲎血将会导致批次之间的变异。动物血之间的差异、季节差异及环境因素都可能增加终产品的变异度。遗传学工程允许我们能更好的监控生产制备过程，为您提供具有更好批次一致性的产品。
PyroGene 代表了一种可靠、无污染的 LAL 替代产品。我们竭诚邀请您使用这种新型的内毒素检测试剂盒。
⊕订货信息
PyroGene 重组因子 C 分析 
目录号 规格
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50-658U 192T 
FLX800 荧光微板读取仪（ Ex/Em 380/20/440/30 ） 
目录号 规格
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25-344 —