药品稳定性试验箱｜药物安定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。全国免费订购热线：400-618-5505 
箱体结构特点 
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵  
控制器 
温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 
符合标准 
按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 
规格与技术参数 
名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱 
型号 ETH -150LS ETH -150LP ETH-150LS/P 
ETH -250LS ETH -250LP ETH -250LS/P 
ETH-500LS ETH -500LP ETH -500LS/P 
容积/内胆/外胆尺寸 150L  600*405*620mm  800*910*1630mm   
250L  680*500*730mm  880*1010*1740mm   
500L  800*700*900mm  1000*1210*1900mm   
性
能
指
标 控温范围  无光照0~65?C   有光照10~65?C 
控温波动 ±0.5?C  
控湿范围 40~95%RH 40~95%RH  
光照强度 0~6000LX可调 
照度误差 ≤±500LX 
调温调湿方式 平衡调温调湿方式 
制
冷
系
统 制冷方式  直冷式高效制冷 
制冷机 进口全封闭压缩机 
冷却器 散热片风冷式冷却器 
控
制
系
统 控制器 微机控制（日本OYO控制器） 可编程控器（韩国TEMI880控制器） 
温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器 
风机 离心风叶 
工作环境温度 +5-30?C  
电源 AC 220V±10% 50Hz  
载物托盘（标配） 2块 
安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护