环氧乙烷残留检测气相色谱仪

品牌 国产 型号 1690 
测量范围 环氧乙烷残留 测量对象 医疗器械 
控温范围 400（℃）（℃）  功率 2000（w）（w）  
重量 70（kg）    
环氧乙烷残留量检验方法：
1.环氧乙烷残留量检验原理
在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
仪器各部位温度：
a)气化室200摄氏度；
b)检测室250摄氏度。
气流量:
a)氮气15m L/min-30m l-/min;
b)氢气30m L/min;
c)空气300 mL/mina
2.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制
取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，精确到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。
3.环氧乙烷残留量检验制备
4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。
4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间40 mL，容器内压力为常压，在恒温水浴60 C士1'C中放置20 min.。
5.环氧乙烷残留量检验步骤
5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。
用玻璃注射器依次从平衡后的标准样和试样中迅速取1mL上部气体，注人进样器.记录环氧乙烷的峰高(或面积)。
注1:在一个分析中尽量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器
注2:注射器预先恒温到样品相同温度
注3:每次注意环氧乙烷保留时间的变化，以防进样汽化垫漏气
注4:每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。
5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L);Y:峰高或面积)。
5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
6．环氧乙烷残留量检验结果计算
环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示。
按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷绝对含量:
WEO= 5c1·G
式中:
WEO—单位产品中环氧乙烷绝对含量，单位为毫克(mg);
5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L);
G—单位产品的质量，单位为克(9)。
2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:
CEO= 5c1*1 0 00
式中:
CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg);
c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L).
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