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根据新药典中药物稳定性试验指导原则规定，药物生产和开发须进行规定的某些温度，湿度，强光照射试验，通常的恒温恒湿试验箱无法有效稳定长时期满足上述指标。为能达到上述试验指标并符合药物稳定性试验指导原则其他有关细则，则须使用药品稳定性试验箱和强光照射试验箱。系参照新药典附录XIXC药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造，以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验，是制药企业通过GMP认证必备之设备。
·采用人机对话式，按上下键即可人工输入参数，设定方便简单，同时显示温湿度，小型长图走纸记录仪；
·具有超温保护，提高了可靠性和安全性；
·采用微电脑PID控制，具有PID自整定功能，确保设备在任何工作状态下都能达到最佳控温精度；
·方便的线性补偿功能，较好地避免了显示温度值与实际温度值的误差；
·工作时间：长期连续运行≥12个月。
| 型号 | SHH | |||
| 150SD | 200SD | 250SD | 500SD | |
| 温度范围 | 15～50℃ | |||
| 温度波动度 | ±1℃ | |||
| 温度偏差 | ±2℃ | |||
| 湿度范围 | 50-95％RH | |||
| 湿度偏差 | +2，-3％RH(≥75％RH以下时) | |||
| 加热器 | 镍铬合金加热器 | |||
| 加湿器 | 超声波加湿器 | |||
| 内空尺寸 | 400×500×750 | 500×580×750 | 480×550×950 | 500×800×l200 |
| 外形尺寸 | 768×620×1400 | 868×700×1400 | 848×670×1600 | 868×920×1850 |
| 功率 | 0.5 | 0.5 | 0.75 | 0.75 |
| 电源 | 220V 50Hz | |||
| 备件 | 搁板两块 搁条四根 | |||
| 备注 | 内、外形尺寸标注为：深D×宽w×高H | |||
