色谱柱ReproGel H+

1：分离葡甲胺，推荐色谱柱ReproGel H+ 8.0*300mm 
关键词：葡甲胺，2010年药典，ReproGel H+ 8.0*300mm，北京更新生物公司
2010年中国药典标准：葡甲胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录V D）试验，用氢型阳离子交换树脂，磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的硅胶基质色谱柱；以三氟乙酸-甲酸-水为流动相，示差折光检测器，柱温35℃。（药典二部P926）
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2.分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M
关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 北京更新生物公司
2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151）
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3. 气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量    DB-17毛细管柱
关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 北京更新生物公司
2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000.
（药典一部P31）
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5.气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量    HP-5毛细管柱
关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 北京更新生物公司
2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42）
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6：艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30
关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京更新生物公司
2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）
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7：分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M
关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，北京更新生物公司
2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151）
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8：凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁
关键词：右旋糖酐40，右旋糖酐70，右旋糖酐铁，分子量分布，分子排阻 北京更新生物公司
2010中国药典标准：照分子排阻色谱法（附录 V H），以亲水性球形高聚物为填充剂（如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱）。
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9：提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准ReproSil 100 C8, 5 µm 柱
布美他尼     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
布洛伪麻片   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
布洛芬       分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
戊四消脂片   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
戊酸雌二醇   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
扑米酮片     分析用色谱柱   以硅酮为固定相
卡马西平     分析用色谱柱   以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂
卡托普利     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
卡前列甲酯   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
卡莫氟片     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
卡铂         分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
卡维地洛     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
叶酸         分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲地高辛     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲硫酸新斯的明              辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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10：甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质    北京更新生物公司
2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ReproSil 100 C18, 5 µm ，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000.
测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140）
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11：牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA
关键词：甲氨蝶呤，牛血清白蛋白，（R）-甲氨蝶呤，抗肿瘤药，北京更新生物公司
2010年中国药典：检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法（附录 V D）试验，用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂，以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相，检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤，分离度大于3.0。（药典二部 P149）
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12：气相色谱法测定甲酚皂溶液
关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱   北京更新生物公司
2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。
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13：提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ReproSil 100 C18, 5 µm 
甲砜霉素     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲氧苄啶     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲氧氯普胺   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲硝唑       分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲苯磺丁脲   分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲睾酮       分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
生长抑素     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
他扎罗汀     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
他唑巴坦     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
司坦唑醇     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
司帕沙星     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
司莫司汀     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
尼可刹米     分析用色谱柱  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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14：气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯   北京更新生物公
吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。
  残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。
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15：气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M
关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇   北京更新生物公司
亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。
残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252）
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